环球药闻肯尼亚成为第三个推广疟疾疫苗

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环球药闻

全球健康

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肯尼亚成为第三个推广疟疾疫苗的非洲国家Globalcitizen

Sept16,月18日，世界银行和世界卫生组织(WHO)共同召集的全球防备监测委员会(GPMB)发布了一份报告，警告称，由于气候变化、交通便捷程度上升等原因，包括埃博拉、流感等在内的传染病，在全球范围内大流行的可能性正在增加，而人类还未做好准备。该报告举例，年的全球流感爆发，导致了万人死亡，如果类似程度的流感于今日爆发，则将会造成万人口的死亡，并导致全球经济损失5%。世卫组织呼吁各国采取包括制定多年灾害计划在内的7项措施，来降低传染病全球大流行的风险。

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分娩方式影响新生儿肠道菌群TheScientist

Sept18,英国惠康桑格研究所TrevorLawley医院出生的近名婴儿进行了肠道菌群的分析。这些婴儿中，名为自然分娩，名为剖腹产。分析显示，虽然所有新生儿的肠道菌群在出生一个月内都在变化，但剖腹产婴儿的肠道菌群更不稳定，且更容易发生改变。约83%的剖腹产婴儿携带潜在的致病菌，而这一比例在自然分娩的婴儿中只有49%左右。

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法国每年上千人死于宫颈癌rivieraradio

Sept18,法国卫生局公布最新数据，年子宫颈癌在法国造成人死亡，全年诊断出个新的子宫颈癌病例。法国建议对11岁至14岁（15岁和19岁之间可能再次接种）未开始性生活的所有的少女和26岁以下曾与其他男性有过性关系的年轻男子接种抗HPV病毒疫苗。

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乳腺癌确诊后男性死亡率高于女性healio

Sept19,范德比尔特大学医学中心研究人员在JAMAOncology发表了题为“OverallMortalityAfterDiagnosisofBreastCancerinMenvsWomen”的研究论文，该研究通过比较男性和女性乳腺癌患者的死亡率，发现男性患者的总体死亡率比女性患者高出19%，并且在男性患者中，63.3%的死亡率与治疗不足有关。

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印度宣布全面禁止电子烟NPR

Sept18,月18日，印度政府宣布全面禁止所有电子烟产品的制造、销售、储存以及广告，旨在保护年轻人免受尼古丁的伤害。这是继年8月，印度部分地区禁止电子烟制作和销售后，在禁烟路上的又一举措。但国内部分活动家仍不够满意，希望印度能更进一步实行全面禁烟。

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你能改变整个城市的健康状况吗？BBC

Sept18,英国的一个名为弗里伍德（Fleetwood）的小镇，一度因为失业、贫穷等原因而被疾病困扰，当地人的健康状况十分糟糕。药物和治疗只能起到“治标不治本”的作用，人们反复生病、入院，也给当地的财政带来了巨大的压力。年起，在当地一名医生的带领下，小镇开展了一项名为“健康弗里伍德”的计划，计划通过鼓励和支持居民控制自己的健康，并在这样做的过程中，进一步控制自己的生活。在该计划的帮助下，小镇百姓的健康状况正在逐步改善，这一计划有望作为英国国家医疗服务体系（NHS）的有效补充，被更多英国城镇所模仿。

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传染病全球大流行风险正在增加，而我们尚未做好准备CNN

Sept18,月18日，世界银行和世界卫生组织(WHO)共同召集的全球防备监测委员会(GPMB)发布了一份报告，警告称，由于气候变化、交通便捷程度上升等原因，包括埃博拉、流感等在内的传染病，在全球范围内大流行的可能性正在增加，而人类还未做好准备。该报告举例，年的全球流感爆发，导致了万人死亡，如果类似程度的流感于今日爆发，则将会造成万人口的死亡，并导致全球经济损失5%。世卫组织呼吁各国采取包括制定多年灾害计划在内的7项措施，来降低传染病全球大流行的风险。

药物研发

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Glenmark的双特异性抗体GBR获得孤儿药资格认定，可治疗多发性骨髓瘤PRNewswire

Sept16,月16日，GlenmarkPharmaceuticals公司宣布，美国FDA已授予其双特异性抗体候选药物GBR孤儿药物认定，用于治疗多发性骨髓瘤患者。GBR可通过与T细胞上的CD3和靶细胞上的CD38（一种已知与血液恶性肿瘤有关的抗原）结合，激活T细胞，T细胞被重新定向至多发性骨髓瘤中发现的CD38+肿瘤细胞，从而帮助破坏肿瘤细胞。

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美国FDA批准了ERLEADA?(apalutamide)用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌的补充新药申请PRNewswire

Sept17，强生詹森制药公司宣布，美国FDA已批准ERLEADA?(apalutamide)用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。ERLEADA?的新适应症将使这种雄激素受体抑制剂可用于mCSPC患者。该药物治疗患者最常见的不良反应包括疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、高血压、腹泻和骨折等。

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FDA授予SPI-治疗梅尼埃病的快速通道资格PRNewswire

Sept18，SoundPharmaceuticals公司宣布，FDA已经批准了快速通道认证(FTD)的申请，其中包括用于治疗梅尼埃病(MD)的SPI-。该认证的基础是SPI的两项多中心、随机、安慰剂对照研究（1b期和2b期临床试验）的临床数据，实验数据表明口服SPI-21或28天可以改善MD患者的耳鸣，恢复感音神经性听力损失。

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