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在尝试实验以前
近日,科学家发展了一种革命性的新方法,能够快速有效的制造天然化学物质,并用以合成稀有的抗炎药物,能够潜在的治疗癌症和疟疾
因为研究人员试图去寻找一种方法来制造想象中不可能的分子—共轭分子,这项研究最开始被认为是不切实际的研究在尝试实验以前,研究团队在超级计算机—雷神(raijin)上进行了一系列的模拟试验,结果发现他们的方法非常具有潜力
在本研究里,该研究团队也实验了这种革命性的新方法来制造伪蕨素伪蕨素是一种强劲的抗炎及止痛药物,到目前为止,这种药物仅仅能够少量的在巴哈马群岛的扇柳珊瑚中提取
“我们的方法是一种赋能技术,能够以更智能、更快的方式来制作重要的化学物质&rdquo打预防疟疾;,chris newton博士表示,“伪蕨素的合成也只是冰山一角,我们正在实验去有效的合成其它重要的药物当然,这种制药方法也有潜力用于工业规模的药物制造在将来,那些富含稀有药物的物种也会免受采集”
通常的,这种类型的药物会以一种更为麻烦的方法来制造在本研究里,化学家们利用一种相关的分子,然后试图改造了它“这是一个非常漫长的过程,伴随着不需要的结构被丢弃,然后替换新的当然,这也导致了大量的浪费”,sherburn教授表示该研究成果题为“pseudopterosin synthesis from a chiral cross-conjugated 疟疾药物蒿hydrocarbon through a series of cycloadditions”于近日发表在nature chemistry杂志上
来自澳大利亚国立大学化学研究院,同时也是本研究的带头人michael sherburn教授介绍到:“我们像乐高积木一般将小分子拼接在一起”
这种突破能够促进新的更为廉价的方法来大量生产稀有药物
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